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　　科研機(jī)構(gòu)、大學(xué)實(shí)驗(yàn)室需要進(jìn)口細(xì)胞培養(yǎng)試劑用于科研、研發(fā)、生物等試驗(yàn)，細(xì)胞培養(yǎng)試劑屬于生物試劑，進(jìn)口手續(xù)相當(dāng)麻煩，我司臻力是13年生物試劑報關(guān)行，如需了解美國細(xì)胞培養(yǎng)試劑進(jìn)口報關(guān)費(fèi)用，生物試劑特殊物品審批單申報辦理指南，可在線咨詢客服或撥打電話020-38891402。

　　一、進(jìn)口生物試劑特殊物品申報辦理指南：

　　（一）申請條件

　　1、申請人應(yīng)具備與出入境特殊物品相適應(yīng)的生物安全控制能力。

　　2、法律法規(guī)規(guī)定須獲得相關(guān)部門批準(zhǔn)文件的，應(yīng)當(dāng)獲得相應(yīng)批準(zhǔn)文件。

　　（二）申請材料

　　1、《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批申請表》

　　2、出入境特殊物品描述性材料，包括特殊物品中英文名稱、類別、成分、來源、用途、主要銷售渠道、輸出輸入的國家或者地區(qū)、生產(chǎn)商等。

　　3、入境用于預(yù)防、診斷、治療人類疾病的生物制品、人體血液制品，應(yīng)當(dāng)提供國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的進(jìn)口藥品注冊證書。

　　4、入境、出境特殊物品含有或者可能含有病原微生物的，應(yīng)當(dāng)提供病原微生物的學(xué)名（中文和拉丁文）、生物學(xué)特性的說明性文件（中英文對照件）以及生產(chǎn)經(jīng)營者或者使用者具備相應(yīng)生物安全防控水平的證明文件。

　　5、出境用于預(yù)防、診斷、治療的人類疾病的生物制品、人體血液制品，應(yīng)當(dāng)提供藥品監(jiān)督管理部門出具的銷售證明。

　　6、出境特殊物品涉及人類遺傳資源管理范疇的，應(yīng)當(dāng)提供人類遺傳資源管理部門出具的批準(zhǔn)文件。

　　7、使用含有或者可能含有病原微生物的出入境特殊物品的單位，應(yīng)當(dāng)提供與生物安全風(fēng)險等級相適應(yīng)的生物安全實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證明，BSL-3級以上實(shí)驗(yàn)室必須獲得國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。

　　8、出入境高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的，應(yīng)當(dāng)提供省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門的批準(zhǔn)文件。

　　二、海關(guān)判斷進(jìn)口特殊物品標(biāo)準(zhǔn)？

　　1、微生物：醫(yī)用微生物（菌）毒種以及樣本，包括與人類健康有關(guān)的病毒、細(xì)菌、真菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、衣原體、支原體等用于人類醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的微生物，以及寄生蟲、環(huán)保微生物菌劑等。

　　2、人體組織：人體胚胎、器官、組織、細(xì)胞、細(xì)胞系、骨髓、人體分泌物、排泄物等。

　　3、生物制品：來源于人或用于人類醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的疫苗、抗毒素、診斷用試劑、細(xì)胞因子、酶及其制劑以及毒素、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、抗體、抗原-抗體復(fù)合物、核酸、免疫調(diào)節(jié)劑、微生物制劑等生物活性制劑。

　　4、血液及其制品：人的全血、血漿、血清、血細(xì)胞以及由血液分離、提純或用生物技術(shù)制成的血漿蛋白組分或者血細(xì)胞組分制品。

　　生物試劑進(jìn)口通關(guān)，手續(xù)繁瑣，我司臻力可提供成熟，安全，優(yōu)惠的渠道，幫助客戶把貨物進(jìn)口清關(guān)到國內(nèi)。

　　以上是關(guān)于進(jìn)口生物試劑特殊物品申報辦理指南，還有海關(guān)判斷進(jìn)口特殊物品標(biāo)準(zhǔn)，臻力-13年生物制品報關(guān)行，有幫不少大學(xué)實(shí)驗(yàn)室或者生物科技公司代理進(jìn)口生物試劑報關(guān)，具體的美國細(xì)胞培養(yǎng)試劑進(jìn)口報關(guān)費(fèi)用，詳情在線咨詢客服或撥打電話020-38891402。

　　臻力進(jìn)出口代理